Все самое важное о заболевании ФОП

Главная

Виджет подтверждения статуса врача

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)

А вы встречали пациентов с ФОП?

Если видите шишки
и припухлости на спине и шее,

обратите внимание
на стопы!

Помогаем врачам узнать больше о ФОП, научиться своевременно распознавать заболевание, быть на связи с экспертами, чтобы повысить выявляемость, предотвратить ятрогению и уменьшить риск инвалидизации пациентов с ФОП2.

Сайт создан в сотрудничестве с экспертами по ФОП

Вы можете заподозрить ФОП,

если в период новорожденности и раннем возрасте обнаружите симметричные мальформации больших пальцев стоп 
(по типу hallux valgus) и сопутствующие этому узелки и припухлости на спине, шее или голове4.

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая

Ультра-редкое генетическое заболевание (как правило, не наследуемое), которое характеризуется образованием костной ткани в толще мышц, сухожилий, связок и других соединительнотканных структур.2


Ассоциируется с множественными врождёнными скелетными аномалиями (у более 90% пациентов) и оссификацией мягких тканей, приводящей к ограничению движений.1

Крайне важно!

диагностировать ФОП как можно раньше

Диагноз ФОП устанавливается на основании характерных клинических признаков с генетическим подтверждением мутации в гене ACVR1.2, 3, 4

При подозрении ФОП 

Вы можете обратиться за консультацией в референс центр на базе НИИР им. В.А. Насоновой

до 67% пациентов6

Подвергались инвазивным процедурам до постановки диагноза ФОП, которые могли спровоцировать или усугубить явление гетеротопической оссификации

При подозрении на ФОП5

все плановые процедуры, такие как операции, биопсия и иммунизация,
следует отложить до постановки окончательного диагноза.

Хирургические 
вмешательства

Физиотерапия
и мануальная терапия

Глубокие инъекции,
включая вакцинацию

Биопсия

Инвазивные
стоматологические
манипуляции

Посмотрите на стопы!

Вы можете заподозрить ФОП, если в период новорожденности и раннем возрасте обнаружите симметричные мальформации больших пальцев стоп 
(по типу hallux valgus) и сопутствующие этому узелки и припухлости на спине, шее или голове.4

При подозрении исключите ФОП

<p> Изображение больших пальцев ног: представлено 
с разрешения Pignolo RJ et al. Orphanet J Rare Dis. 2011;6:80. </p>

Изображение больших пальцев ног: представлено 
с разрешения Pignolo RJ et al. Orphanet J Rare Dis. 2011;6:80.

Ссылка на это место страницы: #reg

сайт для специалистов здравоохранения
для полного доступа необходима регистрация

Регистрация

Имя или Имя и Отчество
Фамилия

1. Baujat G, Choquet R, Boueé S, et al. Prevalence of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) in France: an estimate based on a record linkage of two national databases. Orphanet J Rare Dis. 2017:12(1):123.


2. Kaplan FS, Shen Q, Lounev V, et al. Skeletal metamorphosis in fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). J Bone Miner Metab. 2008; 26(6):521—30.


3. Shore E, Kaplan FS. A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva. Nat Genet. 2006; 38:525‑7.DDCCDF

4. Shore EM, Kaplan FS. Inherited human diseases of heterotopic bone formation. Nat Rev Rheumatol. 2010; 6(9):518—27.


5. Kaplan FS, et al. The medical management of fibrodysplasia ossificans progressiva: current treatment considerations. Proc Intl Clin Council FOP 2: 1-127, 2024


6. Kitterman JA, Kantanie S, Rocke DM, Kaplan FS. Iatrogenic harm caused by diagnostic errors in fibrodysplasia ossificans progressiva. Pediatrics. 2005 Nov;116(5):e654-61. doi: 10.1542/peds.2005-0469. Epub 2005 Oct 17. PMID: 16230464.

SOH-RU-000045-28012025

SC Rare disease

Palovaroten

вы покидаете сайт

Ссылки на сайты за пределами этого сайта предоставляются в качестве ресурса для пользователя.


Компания «Ипсен» не несет ответственности за содержание сайтов, на которые приведены ссылки.